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中藥對照藥材的管理方法

時間：2017-08-21   瀏覽次數：  分享到：
中藥對照藥材的管理方法可以分為4大類，分別是人員安全管理，藥品安全管理，機器使用管理和出入庫管理。

人員安全管理。一是新員工上崗前接受有關安全生產規范、標準等培訓考核;二是定期進行安全教育。以提高安全生產的意識和能力;三是實行安全監督，從根本上杜絕安全事故的發生。
對照藥材管理
 
藥品安全管理。一是實行專人管理.對藥品的入庫、出庫嚴格把關;二是中藥材易出現霉爛、蟲蛀、變色、泛油等現象[[7]需要根據藥品的性質分門別類存放，儲存庫要陰涼通風干燥。禁止吸煙和明火.并配有滅火器等防火工共;三是未經管理員許可.任何人不得私自將藥品帶出.特別是有毒藥品.實行雙人雙鎖管理;四是取用藥品時應以實驗需要量為準，不浪費藥品;五是定期對藥品進行清點整理。
對照藥材安全管理
機器使用安全管理。對生產中常用的粉碎機、分裝機、軋蓋機、貼標機等.首先.制仃有效的安全管理制度.完善機器使用安全責任制;其次，定期培訓員工，實際操作熟練后方可獨自操作機器;再次，在非工作時間內.任何人不得植自動用機器;最后.定期做好機器設備的例行保養.確保設備的正常運行。
出入庫管理。入庫與出庫是原料在粉碎、分裝及包裝前后對其進行檢查、核實、登記、簽字以保證對照藥材質量的基礎工作.出入庫管理主要是在每個生產環節前核查原料名稱、批號、裝量規格、數量是否與原料加工單上的內容一致，確認無誤后做好出入庫登記，這是防止混批和溯源管理的重要步驟。
出入庫管理
總結。對照藥材作為國家藥品標準物質。在中藥材和中成藥檢驗的規范化、專屬性與重現性方面起著不可替代的重要作用。在對照藥材的制備中.我們按照GMP要求.規范生產流程，創新生產工藝，嚴才巴質量關.使對照藥材生產與管理更加規范化，從而確保了產品的質量和安全。

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